¿Qué es la eliptocitosis? La eliptocitosis hereditaria es una enfermedad congénita que se caracteriza por una alteración de la forma de los glóbulos rojos. Los hematíes (o glóbulos rojos) se encuentran deformados teniendo forma elíptica (eliptocitos) u ovalada (ovalocitos) en vez de bicóncava.
Índice
- ¿Qué es un Eliptocito?
- ¿Cuáles son los defectos más comunes que pueden presentar los eritrocitos?
- ¿Cuando hay Macrocitosis y Microcitosis?
- ¿Qué son los Microesferocitos?
- ¿Qué es la Eliptocitos?
- ¿Qué son los ovalocitos en la sangre?
- ¿Qué causa la anemia hemolítica?
- ¿Por qué se produce la hemolisis?
- ¿Cómo se diagnóstica la esferocitosis hereditaria?
- ¿Qué enfermedades o deficiencias pueden favorecer la presencia de defectos en los eritrocitos?
¿Qué es un Eliptocito?
ELIPTOCITOS- OVALOCITOS. Hematíes maduros de forma ovalada mas o menos alargada con un centro pálido. La hemoglobina se concentra en los extremos.
¿Cuáles son los defectos más comunes que pueden presentar los eritrocitos?
Anomalías eritrocíticas intracelulares: la mayor parte son defectos enzimáticos hereditarios [deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) > deficiencia de cinasa de piruvato], hemoglobinopatías, anemia drepanocítica y variantes, talasemia, y variantes de hemoglobina inestable.
¿Cuando hay Macrocitosis y Microcitosis?
Las variaciones más significativas en el ta- maño de los eritrocitos son los macrocitos, cuando el diámetro del eritrocito es mayor de 9,0 µm, y los microcitos, cuando el diámetro del eritrocito es menor de 6,5 µm [9].
¿Qué son los Microesferocitos?
La microesferocitosis es la anemia hemolítica más frecuente en pediatría. Se caracteriza por asociarse a ictericia y requerir transfusiones, y la sintomatología puede ser más acentuada en período de recién nacido.
¿Qué es la Eliptocitos?
La eliptocitosis hereditaria es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual los glóbulos rojos sanguíneos tienen una forma anormal. Es similar a otros trastornos de la sangre como la esferocitosis hereditaria y la ovalocitosis hereditaria.
¿Qué son los ovalocitos en la sangre?
La ovalocitosis hereditaria es una afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Las células sanguíneas tienen una forma ovalada en lugar de ser redondas. Es una forma de eliptocitosis hereditaria.
¿Qué causa la anemia hemolítica?
La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea no está produciendo suficientes glóbulos rojos para reemplazar a los que se están destruyendo.
¿Por qué se produce la hemolisis?
Las causas de hemólisis abarcan: Falta de ciertas proteínas dentro de los glóbulos rojos. Enfermedades autoinmunitarias. Ciertas infecciones.
¿Cómo se diagnóstica la esferocitosis hereditaria?
PRUEBAS DIAGNOSTICAS
En pacientes en quien se sospecha esferocitosis hereditaria realizar la prueba de fragilidad osmótica con cloruro de sodio con sangre incubada y verificar que el paciente no tenga deficiencia de hierro, ni ictericia obstructiva.
¿Qué enfermedades o deficiencias pueden favorecer la presencia de defectos en los eritrocitos?
- Generalidades sobre las deficiencias de la eritropoyesis.
- Anemia de la enfermedad crónica.
- Anemia de la Enfermedad Renal.
- Anemia aplásica.
- Anemia ferropénica.
- Anemias macrocíticas megaloblásticas.
- Mielodisplasia y anemia por deficiencia del transporte de hierro.
- Anemia mieloptísica.