Los niños con síndrome de Rett pueden volverse cada vez más agitados e irritables a medida que crecen. Los períodos de llanto o gritos pueden comenzar de manera repentina, sin ninguna causa aparente, y durar horas. Algunos niños pueden experimentar miedos y ansiedad. Otros comportamientos anormales.
Índice
- ¿Cuál es el tratamiento para ayudar a un niño con síndrome de Rett?
- ¿Cuánto vive una persona con síndrome de Rett?
- ¿Qué pasa cuando un niño deja de caminar?
- ¿Cómo prevenir el síndrome de Rett?
- ¿Cuál es la causa del síndrome de Rett?
- ¿Cómo se diagnóstica el síndrome de Rett?
- ¿Cómo ayudar a un niño con síndrome de Rett?
- ¿Cuánto vive una niña con síndrome de Rett?
- ¿Qué organos afecta el síndrome de Rett?
- ¿Cómo se detecta el síndrome de Rett?
¿Cuál es el tratamiento para ayudar a un niño con síndrome de Rett?
Terapia ocupacional. La terapia ocupacional puede mejorar el uso intencional de las manos para actividades como vestirse y alimentarse. Si los movimientos repetitivos de brazos y manos son un problema, las férulas que restringen el movimiento del codo o la muñeca pueden ser útiles. Terapia del habla y el lenguaje.
¿Cuánto vive una persona con síndrome de Rett?
Según señala la Fundación Internacional “las expectativas de vida no se han estudiado bien, aunque es probable la supervivencia al menos hasta aproximadamente los 25 años. La expectativa de vida de una niña con síndrome de Rett puede ser hasta los 45 años”.
¿Qué pasa cuando un niño deja de caminar?
La ataxia es un trastorno que afecta a la marcha, el equilibrio y la coordinación de los movimientos. La ataxia aguda empieza de manera brusca (habitualmente en pocas horas) y provoca una alteración de la marcha con aumento de la base de sustentación, que hace que el niño separe las piernas para sostenerse y caminar.
¿Cómo prevenir el síndrome de Rett?
Prevención. No existe una forma conocida de prevenir el síndrome de Rett. En la mayoría de los casos, la mutación genética que causa este trastorno aparece de manera espontánea. Aún así, si tienes un hijo u otro familiar con síndrome de Rett, es posible que quieras preguntarle al médico sobre el análisis genético.
¿Cuál es la causa del síndrome de Rett?
El síndrome de Rett está causado por la alteración del gen MECP2 lo que altera la producción de la proteína MeCP2 que modula y regula otros genes de gran importancia en el desarrollo humano. En concreto, la proteína MeCP2 tiene un papel fundamental en el desarrollo del cerebro.
¿Cómo se diagnóstica el síndrome de Rett?
Análisis de sangre
Incluso si un niño tiene una mutación del gen MECP2 (proteína fijadora de la metilcitosina 2), los síntomas del síndrome de Rett no siempre se expresan, por lo que los profesionales de la salud también necesitan evaluar los síntomas del niño para confirmar el diagnóstico.
¿Cómo ayudar a un niño con síndrome de Rett?
Los tratamientos que pueden ayudar a niños y adultos con síndrome de Rett incluyen los siguientes:
- Atención médica regular.
- Medicamentos.
- Fisioterapia.
- Terapia ocupacional.
- Terapia del habla y el lenguaje.
- Apoyo nutricional.
- Intervenciones conductuales.
- Servicios de apoyo.
¿Cuánto vive una niña con síndrome de Rett?
La expectativa de vida de una niña con síndrome de Rett puede ser hasta los 45 años”.
¿Qué organos afecta el síndrome de Rett?
El síndrome de Rett es un trastorno genético neurológico y del desarrollo poco frecuente que afecta la forma en que se desarrolla el cerebro y causa una pérdida progresiva de las habilidades motoras y del habla.
¿Cómo se detecta el síndrome de Rett?
Criterios de diagnóstico
En un diagnóstico del síndrome de Rett clásico se incluyen los siguientes síntomas centrales: Pérdida parcial o total de las habilidades manipulativas intencionadas. Pérdida parcial o total del lenguaje hablado. Anomalías al caminar, como problemas para caminar o no poder caminar en absoluto.